Demenz
EMA lehnt Zulassung von Alzheimer-Medikament Lecanemab ab
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung von Lecanemab zur Behandlung von Alzheimer in der EU abgelehnt.
Inhalt Der Ausschuss begründete seine Entscheidung damit, dass die Wirkung des Wirkstoffs, den kognitiven Abbau zu verzögern, das Risiko schwerer Nebenwirkungen nicht aufwiege. Dazu zählen unter anderem Hirnschwellungen und Hirnblutungen. Unter dem Handelsnamen Leqembi ist Lecanemab bereits in den USA,...
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